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怀特精制黄耆多糖研究中心 申请PCT国际专利

admin2021-11-248

怀特精制黄耆多糖研究中心研究数据显示,标靶药物合并精制黄耆多糖专利配方,能增强药物对抗药性细胞株之毒杀作用。图/怀特提供

怀特表示,怀特精制黄耆多糖研究中心投入黄耆领域逾20年,以科学化先进技术从膜荚黄耆取出有效成分「rAPS 精制黄耆多糖」,积极进行癌症研究。研究显示,标靶药物合并精制黄耆多糖专利配方,有助提升「抗药性癌细胞」对标靶药物的反应,相较对照组,癌细胞的存活率差异逾6倍,已申请PCT国际专利及我国专利。

膜荚黄耆为世卫WHO及先进国家列入药典的黄耆,从中透过独家专利技术所萃取、分离、纯化、精制出的有效成份「精制黄耆多糖」,以其原料制成注射剂,已通过临床试验,取得台湾核发第一张新药药证,适应症为「癌因性疲惫症Cancer-Related Fatigue CRF」,被医界编撰的「癌因性疲惫症临床治疗指引」列入药物处置的选项。

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怀特指出,研究中心持续针对精制黄耆多糖对癌细胞的作用,与各产学机构进行深入研究,当中包括与各种癌症药物进行合并疗法。有鉴于癌症治疗过程,最大的挑战的是出现抗药性,一项标的为肺癌细胞株的研究,将标靶药物并用精制黄耆多糖专利配方,探讨提升「抗药性癌细胞」对标靶药物的反应,也就是增加癌细胞对标靶药物敏感度的可能性。

研究发现,两者合并使用的实验组,历经72小时,其抗药性癌细胞存活率降至8.8%,相较单用标靶药物对照组的57%,差达近6.5倍,且用量与效果呈现正相关,用量越高,抗药性癌细胞对标靶药物的敏感度也越高,该成果达到显著意义,令人振奋,目前也已申请PCT国际专利及我国专利。

怀特新药总经理李伊伶说,精制黄耆多糖已经过证实,能治疗癌因性疲惫症,改善癌友生活品质;持续与各界专家、国家级研究实验室合作,深入研究在癌症合并疗法,甚至于各疾病领域所能扮演的角色,包括上述的标靶药物合并治疗,以及当下正在进行的免疫疗法合并治疗研究,期盼透过产品研发,将研究成果造福癌症病患。

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